Thông tư số 26/2025/TT-BYT ban hành ngày 30/06/2025 quy định về đơn thuốc và việc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh. Đây là căn cứ quan trọng để chuẩn hóa hoạt động kê đơn ngoại trú, bảo đảm an toàn, hợp lý trong sử dụng thuốc và thống nhất hồ sơ chuyên môn theo quy định.
Việc cập nhật kịp thời các nội dung cơ bản của Thông tư giúp đơn vị rà soát quy trình kê đơn, kiểm soát sử dụng thuốc, quản lý đơn thuốc trên hệ thống phần mềm; đồng thời hạn chế sai sót trong kê đơn và hồ sơ liên quan.
1. Mục đích ban hành và phạm vi áp dụng
Thông tư được ban hành nhằm quy định thống nhất về đơn thuốc và nguyên tắc kê đơn thuốc hóa dược, sinh phẩm trong điều trị ngoại trú; góp phần nâng cao chất lượng điều trị, sử dụng thuốc an toàn, hợp lý và tăng cường quản lý việc kê đơn tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.
2. Nội dung trọng tâm cần theo dõi tại đơn vị
Trong triển khai thực hiện, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh cần lưu ý:
Rà soát quy định về mẫu đơn thuốc, thông tin bắt buộc thể hiện trên đơn thuốc và yêu cầu quản lý hồ sơ;
Cập nhật nguyên tắc kê đơn, bảo đảm kê đơn đúng chỉ định, đúng liều, đúng thời gian sử dụng và phù hợp tình trạng người bệnh;
Chuẩn hóa quy trình kê đơn trên phần mềm/đơn thuốc điện tử (nếu áp dụng), bảo đảm thống nhất và thuận tiện trong tra cứu, kiểm tra.
3. Tác động đối với công tác quản lý chuyên môn và sử dụng thuốc
Quy định mới về kê đơn ngoại trú tác động trực tiếp đến:
Công tác kiểm soát chỉ định thuốc, hạn chế lạm dụng thuốc và giảm nguy cơ sai sót trong kê đơn;
Hoạt động tư vấn, hướng dẫn sử dụng thuốc cho người bệnh;
Công tác kiểm tra, giám sát kê đơn và quản lý đơn thuốc tại cơ sở;
Phối hợp giữa bác sĩ kê đơn, khoa dược/nhà thuốc và bộ phận công nghệ thông tin trong quản lý đơn thuốc.
4. Tổ chức thực hiện tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh
Để triển khai thống nhất, đề nghị các đơn vị:
Tổ chức phổ biến nội dung Thông tư đến các khoa/phòng liên quan và cập nhật quy trình chuyên môn nội bộ;
Rà soát cấu hình phần mềm kê đơn/đơn thuốc điện tử (nếu có) để bảo đảm đáp ứng yêu cầu về thông tin, mẫu biểu và lưu trữ;
Tăng cường kiểm tra việc kê đơn ngoại trú, đối chiếu hồ sơ và thực hiện chấn chỉnh kịp thời các trường hợp sai sót;
Tổng hợp vướng mắc phát sinh trong quá trình thực hiện để báo cáo xin hướng dẫn theo thẩm quyền.
5. Một số nội dung cần lưu ý
Trong quá trình triển khai, đề nghị lưu ý:
Thực hiện đúng quy định về nội dung đơn thuốc và trách nhiệm của người kê đơn;
Bảo đảm thống nhất giữa chẩn đoán, chỉ định và đơn thuốc;
Chủ động cập nhật các hướng dẫn liên quan để triển khai đồng bộ, hạn chế sai sót.
Nguồn tham khảo
Văn bản Chính phủ – Thông tư 26/2025/TT-BYT (ngày ban hành 30/06/2025):
https://vanban.chinhphu.vn (tra cứu theo số văn bản “26/2025/TT-BYT”)
Gợi ý thời gian đăng web T5G (theo quy ước +15 ngày)
Ngày ban hành: 30/06/2025
Ngày đăng T5G đề xuất (sau 15 ngày): 15/07/2025
✅ Khoảng thời gian đăng phù hợp: 15/07/2025 – 05/08/2025
Phân loại đăng web T5G (khuyến nghị)
Khoa/Phòng: Phòng Kế hoạch tổng hợp (phối hợp Khoa Dược/nhà thuốc – Khám bệnh – CNTT nếu có)
Lĩnh vực/Chuyên khoa: Dược lâm sàng – Kê đơn ngoại trú / Quản lý sử dụng thuốc